《Nature》子刊《Oncogene》在线发表肖桂然教授团队最新科研成果

       2021年3月1日，Nature子刊Oncogene在线发表了willhill官方网站肖桂然教授团队的最新成果“ZnT7 RNAi favors RafGOFscrib−/−-induced tumor growth and invasion in Drosophila through JNK signaling pathway”。该论文阐明了锌转运蛋白ZnT7在肿瘤中的作用机制。

       越来越多的证据表明，锌和锌转运蛋白在肿瘤发生进展中具有重要作用，阐明其功能机制将为肿瘤预防、早期诊断和治疗提供新思路。细胞内锌离子稳态维持主要依赖于金属离子转运蛋白家族SLC39（又名ZIP家族）和SLC30（又名ZnT家族）。肿瘤基因组图谱（The Cancer Genome Atlas，TCGA）中分析发现锌转运蛋白ZnT7在人类多种肿瘤中出现表达异常，但深入的调控机制仍不清楚。肖桂然教授团队发现，敲低ZnT7能够促进RasV12良性肿瘤生长和RafGOFscrib-/-恶性肿瘤增殖和侵袭，推测ZnT7可能肿瘤抑制因子，该结果与TCGA分析结果相符合。JNK信号途径在肿瘤细胞增殖和侵袭中起着重要作用。进一步研究发现，锌转运蛋白ZnT7是JNK负调控因子，敲低ZnT7会引起高尔基体内锌紊乱，导致ER stress，激活了JNK信号，进而增强肿瘤细胞自主和非自主性自噬，促进肿瘤生长侵袭。该研究揭示了锌转运蛋白ZnT7是通过调控JNK依赖的肿瘤细胞和微环境自噬途径影响肿瘤进程，而分泌途径中锌稳态可能为肿瘤治疗提供一个新的潜在治疗靶点。

       Oncogene是Nature出版集团的子刊，国际著名肿瘤学刊物，中科院一区TOP期刊。本项研究工作由willhill官方网站肖桂然教授指导，第一作者韦田及实验室其他研究人员共同完成，研究工作获得国家自然科学基金（31671284），安徽省科学技术协会青年科学与技术人才支持计划（RCTJ202001），博士后创新计划（BX201600045），中央高校基本科研业务费（JZ2020HGPA0115）的支持。

文章链接：https://www.nature.com/articles/s41388-021-01703-x。